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發(fā)光細(xì)菌毒性檢測儀(水、土)毒性應(yīng)急快檢儀

發(fā)表時間:2021-02-06

發(fā)光細(xì)菌毒性檢測儀(水、土)毒性應(yīng)急快檢儀

 

檢測水土環(huán)境樣品的評價(jià)

摘要:隨著社會的發(fā)展,水質(zhì)生物毒性已經(jīng)逐步成為評價(jià)水質(zhì)污染的手段之一。 本文主要綜述國內(nèi)外先進(jìn)的生物毒性檢測技術(shù)----發(fā)光細(xì)菌法;并描述了zui小巧輕便的生物毒性檢測儀---- 手持式發(fā)光細(xì)菌毒性檢測儀的產(chǎn)品原理以及該儀器在實(shí)際 中的應(yīng)用。


關(guān)鍵字:發(fā)光細(xì)菌、樣品、應(yīng)用

1 生物毒性監(jiān)測的必要性

隨著工業(yè)的發(fā)展,各種化學(xué)物質(zhì)的使用,人們賴以生存的水生生態(tài)系統(tǒng)污染 日益嚴(yán)重。突發(fā)性水污染事故頻頻發(fā)生,這直接威脅到人民群眾的生命安全。這 就要求我們能夠快速準(zhǔn)確的檢測污染物的影響。如今,理化檢測日趨成熟,但是 這種經(jīng)典方法是對特定有毒化學(xué)物質(zhì)實(shí)行單個指標(biāo)控制。但水的毒性效應(yīng)是一項(xiàng) 綜合的生物學(xué)參數(shù),環(huán)境中往往是由多種污染物同時存在,多種污染物所組成的 混合體系產(chǎn)生的毒性是所有組分疊加、拮抗、協(xié)同或抑制的綜合結(jié)果,因此需要 有快速、準(zhǔn)確評價(jià)出各類污染物的綜合毒性的方法。目前水毒性測試生物學(xué)方法 包括發(fā)光細(xì)菌法、浮游動物試驗(yàn)、藻類試驗(yàn)、魚類試驗(yàn)等,除發(fā)光細(xì)菌法外,其他 方法均操作復(fù)雜、檢測周期長,在實(shí)際應(yīng)用中不方便。

2 發(fā)光細(xì)菌毒性檢測的原理

發(fā)光細(xì)菌體內(nèi)的熒光素酶催化熒光素的氧化作用, 產(chǎn)生生物發(fā)光,

化學(xué)反應(yīng) 式如下:

F M N H 2+ O 2+ R - C O - H → F M N + R -C O O H + H 2O + L i g h t

   生物發(fā)光直接與細(xì)胞的活性及代謝狀況相關(guān)。毒性物質(zhì)會改變細(xì)胞的狀態(tài), 包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、電子的轉(zhuǎn)移系統(tǒng)、酶及細(xì)胞質(zhì)的結(jié)構(gòu), 這些變化zui終導(dǎo)致 生物發(fā)光的減弱?;瘜W(xué)毒性物質(zhì)毒性越強(qiáng), 抑制代謝作用越強(qiáng), 發(fā)光抑制越明顯。 通過檢測發(fā)光細(xì)菌在水樣中的發(fā)光強(qiáng)度就可以初步檢測水中的毒性。其毒性檢測 系統(tǒng)對多種不同的簡單化合物和混合物的反應(yīng)敏感,而且對很大范圍的毒性物質(zhì) 及廣泛類別的化學(xué)藥劑反應(yīng)敏感。


3 實(shí)驗(yàn)儀器

手持式發(fā)光細(xì)菌檢測儀

發(fā)光細(xì)菌凍干粉及配套試劑

4 測量的樣本

工業(yè)廢水、生活污水、天然水體、土壤、沉積物等。

5 樣本收集

zui理想的是用一個新的干凈的硼硅酸鹽玻璃的帶旋蓋的容器(30 到 50ml), 容器上有刻度線(聚碳酸酯或聚丙烯容器也可)。使容器中充滿樣本液,不要留 任何可空氣的空間。使樣本液充滿容器,可以保證易揮發(fā)性物質(zhì)保留在樣本 溶液中。

6 樣本儲存

收集到樣本后盡可能快進(jìn)行測試以免發(fā)生不可預(yù)知的變化,如果不得不推遲 測試,將樣本冷藏到普通冰箱中(2oC 到 8oC)。樣本的毒性會因時間變化而發(fā)生 變化,盡量在收集到樣本的 2-4 小時內(nèi)進(jìn)行檢測。如果不能做到,應(yīng)該在采集到 樣本后 72 小時內(nèi)進(jìn)行檢測。

7 樣本準(zhǔn)備

   在分析前,大部分樣本不需要做特殊準(zhǔn)備,但對一些特定的檢測需要對一些 特別的樣本進(jìn)行測試前的準(zhǔn)備, 對于渾濁的或含有不沉淀顆粒物的水樣,需要用一些通常的處理辦法去除濁 度,比如離心;對于有明顯的顏色(特別是紅、棕或黑色)的水樣應(yīng)該在測試前 用蒸餾水或去離子水稀釋;對于含有氯的水樣首先要用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶 液去氯,以免氯影響細(xì)菌的活性;水樣的pH值保證在 6.0-8.0 之間;對于沉 積物和土壤,測量前需要對樣本進(jìn)行浸提,然后再測量其浸提液或是稀釋液。

8 樣本檢測

1) 樣本毒性估計(jì)

1、 如果你估計(jì)你所測的樣本的毒性很弱,請采用“快速模式”的發(fā)光損 失率測試規(guī)程進(jìn)行測試,如果你估計(jì)毒性為中等或高時,請采用基本 模式的 45%或 2%的發(fā)光損失率測試規(guī)程進(jìn)行測試。

2、 一般來講,zui初原水的毒性屬于低毒性水平,可以采用“快速模式” 進(jìn)行測試,如果發(fā)現(xiàn)光損失太大(比如,5 分鐘出現(xiàn) 45%以上的光損 失,甚至完全損失),說明所測采樣毒性為中等甚至很高。請改用基 本模式的 45%或 2%的的發(fā)光損失率測試規(guī)程。

2) 日常分析

1、 使用“快速模式”或“基本模式”分析樣本毒性;

2、 按照軟件指引操作;